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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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中药根皮 80%乙醇提取 为什么旋转不干哪 另外 还粘壁严重? 我又把提取液放到 真空干燥箱还是不干 为什么呀?看文献他们是可以干燥的。为什么?请高手指教。,加入其他溶剂,再浓缩,真空干燥!,有水是不容易旋干,但减压干燥肯定能干,除非
2011年12月31日发布人:hongyan417
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高度然后又上去,再下来。
谢谢!!!,换的其他柱子规格跟waters的一样么?你用什么做流动相?什么溶解的样品?,可能是柱子污染后,与槲皮素相互作用,引起的峰分叉。或者是超过了柱子负荷,试着减少进样量,看看效果如何。,旧柱跟其它柱做的结果
2009年10月02日发布人:ccf335
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,不胜感激。,1.软胶囊囊皮崩解时限超标与囊皮中水分含量有关。
2.你的处方中其它辅料没有问题,但是淀粉我认为不合适。一般情况下化胶温度在75℃左右,在这样的温度条件下,淀粉会完全糊化而粘性加强,长期放置水分挥发或被内容物吸收,崩解时限
2014年03月07日发布人:熊猫
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我用用磷酸铁锂涂片制备正极片的时候经常会遇到,正极材料成块的起皮掉粉的问题,请问是什么原因?如何解决?
是按LiFePO4:乙炔黑:PVDF=8:1:1的比例调浆的,应该PVDF的比例不小。是否用PTFE的粘结效果更好
2015年10月18日发布人:我是夜猫子
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[align=center][size=3][b][font=宋体]应用月旭[/font][font=Times New Roman]C18[/font][font=宋体]柱摸索某中药复方中槲皮素的含测条件[/font][/b
2010年05月04日发布人:tang1986gdfs
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我们现用的硝酸银滴定法,检测水样还行,但工艺用循环水中含大量有机酸,对检测的影响很大,每次都要进行灰化,时间长,结果我也有些怀疑,谁有更简单的检测方法,用过量的硝酸银滴定氯根,延后用标准的盐酸来滴定硝酸银。要在酸性条件下。,我们用
2013年05月17日发布人:差不多先生
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,饱和湿度条件下培养。步骤如下:
1)试验时以2.5×104/mL的密度接种细胞于24孔板中(接种于24孔培养板,每孔细胞浓度为1×104个mL-1,每孔体积为600 μl,),待细胞长至60%开始分化;
2)用分化液1含0.25 m mol/L 异丁基甲基黄嘌呤(IBMX),5 ug/ml 胰岛素,
1u mol/l 地噻米
2015年11月14日发布人:fklo83
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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请教各位有经验的朋友一下:换了一根新柱子是否需要重新做方法学确认?我查到资料说要做部分方法学确认,那具体的需要做哪几项呢?,没有啊,换新柱子是很正常的事,我认为没有必要再去做方法学确认!,我换的新柱子比之前用的柱子长一倍,所以出峰时间推后
2010年06月17日发布人:zyh1693